TeidELA busca mejoras en todos los ámbitos que intervienen en la atención a las personas enfermas en Canarias; investigador, regulador, social y sanitario.
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TeidELA busca mejoras en todos los ámbitos que intervienen en la atención a las personas enfermas en Canarias; investigador, regulador, social y sanitario.
La Esclerosis Lateral Amiotrófica es una enfermedad neurodegenerativa, incurable a día de hoy, con una esperanza de vida media de tres a cinco años. Nuestra asociación busca mejoras en todos los ámbitos que intervienen en la atención a las personas enfermas en Canarias; investigador, regulador, social y sanitario.
21 de junio de 2024 | Día Mundial contra la ELA La Comunidad Nacional de la ELA hace una llamada…
Entrevistas, infografías y contenidos varios que buscan ofrecer una aproximación a la enfermedad de la ELA.
En TEIDELA enfocamos nuestras actuaciones en cuatro ámbitos, principalmente.
Promover el desarrollo de ensayos clínicos en Canarias y destinar recursos a la investigación, el desarrollo y la innovación en la búsqueda de soluciones.
Optimizar y potenciar los recursos disponibles para mejorar la calidad de vida de los enfermos y las personas cuidadoras, así como visibilizar su situación.
Propiciar mejoras en todos los aspectos relacionados con los servicios de salud; desde apoyo a las áreas administrativas hasta formación para profesionales.
Poner en conocimiento de las administraciones la realidad de los afectados por la ELA y promover mejoras desde la colaboración y el aporte de conocimientos.
TeidELA es una asociación sin ánimo de lucro que nace en el año 2021 en Tenerife a partir del esfuerzo y el empeño de Cati Martín, una maestra tinerfeña de infantil y primaria diagnosticada de ELA.
Actualmente está conformada por personas de muy diversos ámbitos profesionales, que aúnan sus conocimientos y esfuerzos en pro de la lucha contra la ELA en Canarias.
Caminamos de la mano de la Fundación Luzón, organización independiente y sin ánimo de lucro dedicada a impulsar la investigación de la ELA y a mejorar la calidad de vida de los pacientes y familiares en toda España.
Constituida en 2021, TeidELA tiene aún un corto recorrido. Aún así, después de trabajar conjuntamente con el personal profesional que atiende esta enfermedad en Canarias, hemos conseguido llevar adelante algunas acciones para mejorar el panorama asistencial de la ELA.
- Declaración en el Parlamento de Canarias de compromiso de lucha contra la ELA
- Apoyo de la Fundación Luzón para la formación sobre ELA de profesionales sociosanitarios
- Acuerdo con SINPROMI para la gestión de material ortoprotésico para enfermos de ELA en Tenerife
- Trabajo con el IASS para el apoyo económico a la asociación
- Apoyo de la Fundación Luzón con material de comunicación aumentativa para enfermos de ELA en Canarias
