Encuentro informativo dirigido a personas con ELA, familiares y profesionales, centrado específicamente en dar a conocer el contenido de la Ley ELA, su alcance y las medidas que incorpora para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas, así como orientar sobre su aplicación práctica en el contexto canario a medida que avance su desarrollo e implementación.

Objetivo:

Favorecer el acceso a la información, a los recursos y al ejercicio de derechos de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en Canarias y de sus entornos familiares.

Dirigido a:

• Profesionales del ámbito sanitario y social que intervienen en la atención a la enfermedad.

Fecha: viernes 20 de noviembre de 2026

Hora: 10:00 horas.

Lugar de celebración: Aula Diego Falcón – Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín

Entrada: Gratuita, financiada por la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias.

Ponentes:

– Eva Hombre Aguiar: Trabajadora Social Sanitaria Atención y Coordinación Sociosanitaria Dirección General Paciente y Cronicidad.

– Elena Estupiñán Santana y Maica Mateo Santana: médicos de la comisión de dependencia.

– Carmen Delia García Castellano: Trabajadora Social Comité de ELA HUGCDN.